با هر بار بارداری کم خونی در کمین است!

با هر بار بارداری کم خونی در کمین است!

با هر بار بارداری کم خونی در کمین است!

  دانشمندان با انجام آزمایشاتی روی 1800 مادر باردار دریافتند که بیش از 73 درصد آن‌ها بعد از زایمان دچار کم خونی شدید می‌شوند که برای جبران آن حتما باید مواد غذایی حاوی حبوبات و مواد سرشار از اسید فولیک مانند کلم بروکلی خانواده کلم و میوه و سبزیجات را در رژیم غذایی خود جای دهند. 
 
نتایج مطالعات نشان می‌دهند، عسل و آب پرتغال نیز علاوه بر کمک به بازگشت به اندام قبل از بارداری منبع خوبی برای آهن ویتامین C هستند که جذب آهن را در بدنتان افزایش می‌دهند و میزان گلبول‌های قرمز را در حد طبیعی نگه می‌داند و با کم خونی بعد از بارداری مقابله می‌کنند. 
 
همچنین توصیه می‌شود مواد غذایی ذکر شده را روزانه به مقدار زیادی مصرف کرد که با کم خونی دوران بعد از بارداری مبارزه کرد. 

 

 

 

 

 

 

منبع : بیا نی نی

سندرم تخمدان پلی کیستیک از شایع ترین علل کاهش قدرت باروری است

سندرم تخمدان پلی کیستیک از شایع ترین علل کاهش قدرت باروری است

  دکتر سهیلا انصاری پوراز پژوهشگاه ابن سینا در این مورد توضیح داد: این بیماران به علت بروز اختلالات هورمونی طولانی مدت که در بیشتر موارد همراه با چاقی است، با عوارض دیگری همچون دیابت و فشارخون در سنین بالاتر مواجه می شوند.

وی افزود: اگرچه PCO علاج قطعی ندارد اما درمان پذیر است و با پیشگیری و درمان به موقع می توان علاوه بر بهبود تولیدمثل از عوارض جدی آن که ممکن است در آینده برای بیمار ایجاد شود، پیشگیری کرد

بر اساس این گزارش، با توجه به اهمیت این موضوع قرار است کنفرانس علمی با عنوان ˈسندرم تخمدان پلی کیستیک در ناباروری و سقط مکررˈ در 5 تیرماه سال جاری به همت مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا برگزار شود

هدف از برگزاری این سمینار، آشنایی بیشتر متخصصان زنان و زایمان و دیگر اعضای جامعه پزشکی فعال در زمینه های بیولوژی تولیدمثل، جراحی عمومی، بهداشت باروری، بیماری های داخلی، ژنتیک، ایمنی شناسی، علوم تغذیه و مامایی با بیماری تخمدان پلی کیستیک و تاثیر آن در ناباروری و سقط مکرر عنوان شده است

پاتوفیزیولوژی ناباروری و سقط مکرر در PCO، ژنتیک و PCO، ایمونولوژی و PCO، رژیم درمانی در PCO، درمان جراحی کاهش وزن در PCO، PCO و ART، لاپاروسکوپی LOD در PCO ازجمله موضوعات مورد بحث در این کنفرانس است

اعضای جامعه پزشکی در صورت شرکت در این کنفرانس از امتیاز آموزش مداوم برخوردار می شوند

 

 

منبع : بیا نی نی

مادر شدن مفید است یا مضر؟

مادر شدن مفید است یا مضر؟

مادر شدن مفید است یا مضر؟

 

  افزایش تعداد بارداری‌ها و زایمان‌ها موجب افزایش خطر سفتی رگ‌های خونی می‌شود و در نتیجه خطر حمله قلبی افزایش می‌یابد.

گروهی از پزشکان مرکز طبی «ساوت‌وسترن» دانشگاه تگزاس اظهار داشتند: در این بررسی برای اولین بار روند تدریجی باریک شدن و سفتی عروق که در نهایت به مسدود شدن رگ‌های خونی و سکته قلبی و مغزی منجر می‌شود، ارزیابی شد.

به گفته این پزشکان، پیش از این جنبه‌هایی از بارداری که با بیماری‌های قلبی مرتبط هستند،‌ ارزیابی شده اما در مطالعه جدید ارتباط تعداد زایمان‌ها با بروز نشانه‌های اولیه بیماری‌های قلبی – عروقی بررسی شده است. این مطالعه با حضور 1644 زن با متوسط سن 45 سال انجام و طی خطر احتمالی سفتی و تنگی عروق و جداره‌های آنها ارزیابی شد. به گفته متخصصان، این خطر در زنانی که چهار بار یا بیشتر وضع حمل کرده‌اند نسبت به زنانی که دفعات کمتری زایمان کرده‌اند، دو برابر بیشتر است. به گزارش بیا نی نی به نقل از روزنامه دیلی‌میل، با این حال این متخصصان همچنین تاکید دارند زنانی که صاحب فرزند نشده‌اند یا تنها یک فرزند دارند نیز با خطر سفتی و تنگی عروق و متعاقب آن، سکته قلبی و مغزی روبرو هستند.

 

 

 

منبع : بیا نی نی

مشاوره ژنتیک پیش از بارداری از مهم ترین اقدامات تعیین جنسیت جنین است

مشاوره ژنتیک پیش از بارداری از مهم ترین اقدامات تعیین جنسیت جنین است

مشاوره ژنتیک پیش از بارداری از مهم ترین اقدامات تعیین جنسیت جنین است

 سمینار علمی «انتخاب جنسیت؛ افسانه ها و واقعیتها» با حضور متخصصان و شرکت کنندگان در مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا برگزار شد

به گزارش بیا نی نی در این سمینار، انتخاب جنسیت جنین از جنبه های مختلف مانند ملاحظات بالینی در رویکرد به متقاضیان انتخاب جنسیت، ملاحظات جنین شناسی در انتخاب جنسیت، نقش تغذیه در انتخاب جنسیت، ملاحظات روانشناختی، حقوقی و اخلاقی، مورد بحث و بررسی قرار گرفت.

دکتر سعیدرضا غفاری، هدف اصلی از برگزاری این سمینار را بررسی تمام موارد و موضعاتی که پیرامون انتخاب جنسیت و روش های مختلف تعیین جنسیت وجود دارد عنوان کرد و در ادامه افزود: در زمینه تعیین جنسیت جنین روش های مختلفی از جنبه های گوناگون همچون رژیم های غذایی و تغذیه و موارد مشابه دیگر مطرح می باشد که لازم است از دیدگاه تخصصی و شیوه های مبتنی بر شواهد بررسی شوند.

دکتر مریم رفعتی متخصص ژنتیک پزشکی و از سخنرانان این سمینار نیز با تشریح روشهای تعیین جنسیت، گفت: روشهای تعیین جنسیت در سه بخش طبقه بندی شده اند. اولین روش، روشهای قبل از لقاح نامیده می شود که بر اساس جدا سازی اسپرم های دارای کروموزوم X از اسپرم های دارای کروموزوم Y صورت می گیرد که نتایج آن برای داشتن فرزند پسر 50 تا 60 درصد و نهایتا تا 70 درصد دقت دارد که دقت بالایی به شمار نمی رود، در روش های قبل از لقاح همچنین از روش تغذیه و تنظیم رژیم غذایی اسیدی یا قلیایی پدر و مادر و … بهره گرفته می شود.

دومین روش در تعیین جنسیت جنین یعنی بعد از لقاح و قبل از بارداری همان روش PGD (تشخیص جنین قبل از لانه گزینی در رحم) است که در واقع در محیط آزمایشگاه و با استفاده از روشهای کمک باروری و دو روش PCR و FISH با تکنیکهای بسیار دقیق انجام می شود که دقت آن از طریق روش FISH صد درصد است اما از طریق PCR سه تا چهار درصد در بهترین شرایط بر مبنای شواهد علمی خطا دارد.

وی یافته های علم ژنتیک در خصوص تعیین جنسیت را متفاوت دانست و اشاره کرد: در تعیین جنسیت روشهایی داریم که کم هزینه هستند و از دردسر کمتری برخوردارند همچون تغذیه که باید گفت از دقت بسیار پایینی نیز برخودردار است اما در مقابل روشهایی همچون PGDعلی رغم دقت بسیار بالا، متضمن وقت و هزینه بیشتر با بهره گیری از روشهای کمک باروری می باشد.

مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا، ضمن تاکید بر اهمیت مشاوره ژنتیک پیش از بارداری افزود: آنچه در تعیین جنسیت جنین حائز اهمیت است، آنست که خانواده ها در جلسات مشاوره ژنتیک از محدودیت ها، روش ها، دقت آنها، معایب و مزایای روشها آگاه شده و با اطلاعات کامل تصمیم خود را در استفاده از هریک از این روش ها می گیرند.

دکتر غفاری، متخصص ژنتیک پزشکی و دبیر این سمینار ضمن بیان این موضوع که تعیین جنسیت از جنبه های گوناگون مورد بحث و بررسی قرار گرفته است، افزود: در مورد ملاحظات قانونی و حقوقی که از سوی متخصصان این حوزه در رابطه با تعیین جنسیت مطرح شد به این نکته اشاره شد که قانون فعلی کشور ما در این زمینه سکوت کرده است.

دکتر غفاری در پایان هدف اساسی و اولیه از تکنیک PGD را جلوگیری از بیماری ها و معلولیت های جنینی عنوان کرد و تصریح کرد: هدف اصلی از بهره گیری از این تکنولوژی، توانایی پیشگیری از طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی و تک ژنی می باشد اما در کشور ما عمدتا برای انتخاب جنسیت به کار گرفته شده است که به تدریج در زمینه پیشگیری و تشخیص قبل از لانه گزینی بیماریها نیز استفاده می شود.

 

 

 

 

 

 

منبع : بیا نی نی

توصیه ای جدی به زوجینی که قصد فرزند دار شدن ندارند!

توصیه ای جدی به زوجینی که قصد فرزند دار شدن ندارند!

توصیه ای جدی به زوجینی که قصد فرزند دار شدن ندارند!

 بر اساس بررسی های صورت گرفته و برخلاف باور عموم مردان بیش از زنان به داشتن فرزند علاقه مند هستند و در صورت بر آورده نشدن این خواسته دچار احساس افسردگی شدید تری در مقایسه با خانم ها دارند.

به گفته محققان انگلیسی علاقه بیشتر مردان به داشتن فرزند به دلیل انتظارات خانواده و اجتماع از آن هاست.در واقع آقایان مبتلا به ناباروری از اعتماد به نفس بسیار پایینی برخوردار هستند.و به جای حل بحران و استفاده از درمان های کمکی از اصل ماجرا فرار می کنند و با پاک کردن صورت مسئله سعی در فراموش کردن آن دارند .

گفتنی است، این در حالی است که بعد از گذشت 2 سال ناباروری علائم افسردگی در آن ها تشدید می شود هرچند که بیش از 80 درصد آقایان این علائم را بروز نمی دهند و سعی در مخفی نگه داشتن آن دارند. 

 

 

 

 

 

 

منبع : بیا نی نی

اول ببینید فرزندتان چه شکلی خواهد شد، بعد ازدواج کنید!

اول ببینید فرزندتان چه شکلی خواهد شد، بعد ازدواج کنید!

 پس زمینه های قومی پدر ممکن است تحت تاثیروزن کودک باشد و در چاقی و لاغری کودک نقش داشته باشد.

مطالعه کنونی داده ها نشان می دهد از 695،000تولد زنده در استان کانادا از انتاریو بین سال های 2002 و 2009، نوزادان متولد شده از یک پدرخارجی و  مادر با قومیتی دیگر 6 درصد وزن کمتری نسبت به نوزادانی دارند که والدین آن ها متعلق به یک قومیت هستند.

این یافته ها نشان می دهد ارتباط بین قومیت پدر و وزن هنگام تولد فرزند رابطه علت و معلولی را ثابت کند. 

تحقیقات قبلی نیز نشان داد که پس زمینه های قومی مادر نیزبر  وزن هنگام تولد نوزادتاثیر می گذارد.

نتایج مطالعات نشان می دهند آب و هوا و محل سکونت و شهر زندگی والدین نیز بر روی فرزندانشان تاثیر می گذارد و اگر در سال های طولانی یکسان باشد کودکان از ورن متناسبی برخوردار خواهند بود در غیر این صورت دچار کاهش وزن خواهند شد.

 

 

 

 

 

منبع : بیا نی نی

مشاوره ژنتیک چیست؟

مشاوره ژنتیک چیست؟

 مشاوره ژنتیک چیست؟

مشاوره ژنتیک در واقع شاخه ای از ژنتیک پزشکی است که به بررسی احتمال بروز بیماری های ژنتیکی و ارائه راهکار های مناسب جهت جلوگیری از تکرار بیماری با هدف  نسلی سالم می پردازد.  ازدواج هر دو فرد غیر فامیل نیز احتمال خطری حدود  2 تا 3 درصد دارد. این احتمال در ازدواج با خویشاوندان بالاتر بوده و بر حسب درجه خویشاوندی متفاوت است.  اگرچه اکثر متخصصین ژنتیک بشرط وجود سابقه خانوادگی عاری از بیماری وراثتی برای ازدواج خویشاوندان درجه سه به بالا مانعی نمی بیند ولی در صورت امکان بهتر است قبل از ازدواج در هر مورد با مشاور ژنتیک  مشورت شود. از اصلی ترین اهداف مشاوره ژنتیک مشخص کردن خطر ابتلا یا تکرار یک بیماری ارثی در هر حاملگی است.

هدف از مشاوره ژنتیک می تواند یکی از موارد زیر باشد :

1-      کمک به شناخت بهتر بیماری های ژنتیکی علائم و روش های تشخیصی پیش بینی و کنترل بهتر علائم بیماری

2-      جلوگیری از ابتلا یا تکرار بیماری

3-      پیشنهاد راهکار های مناسب چون تشخیص پیش از تولد 

ضرورت انجام مشاوره ژنتیک:

وجود هزاران بیماری ژنتیکی انجام مشاوره های ژنتیک  را در مراحل قبل از ازدواج قبل و حین بارداری و بدو تولد نوزاد ضروری کرده است. کلیه افرادی که قصد ازدواج  بویژه ازدواج فامیلی را دارند و در خانواده آنها سابقه ابتلا به بیماری های ارثی وجود دارد و نیز کسانی که در انتظار فرزند می باشند و یا نگران تکرار یک بیماری ارثی در خانواده هستند ضروری است به مشاوره ژنتیک مراجعه کنند.

 

مراحل گوناگون مشاوره ژنتیک:

مشاوره ژنتیک در کلیه مراحل زندگی حائز اهمیت است اما تقسیم بندی زیر متداول می باشد.

 

 مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج

این مشاوره که بیشتر در ایران رایج است به افرادی پیشنهاد می شود که قصد ازدواج بویژه با خویشاوند خود را داشته و در عین حال نگران ابتلای فرزند آینده خود به بیماری ژنتیکی می باشند .

 

مشاوره ازدواج های فامیلی

ازدواج فامیلی ازدواجی است که در آن زوجین با یکدیگر قرابت خویشاوندی داشته و دارای اجداد و ژن های مشابه و مشترک هستند

در حال حاضر هزاران نوع بیماری ارثی نادر شناخته شده اند که می توانند از طریق به ارث رسیدن ژنهای مشترک از  پدر و مادر فرزندان را مبتلا سازند.  این خطر در ازدواج های فامیلی به علت وجود ژن های مشترک بیشتر بوده البته این بدان معنا نیست که در ازدواج های غیر فامیلی هیچگونه خطری وجود نداشته باشد بلکه احتمال خطر پایین تر خواهد بود .

 

مشاوره قبل و حین بارداری

به خانواده های ابلاغ می شود که قصد بارداری دارند و به نوعی نگران سلامت نسل آینده خویش می باشند. مانند بارداری زیر 18 و بالای 35 سال وجود فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی نگرانی از ابتلای فرزند خود به بیماری ژنتیکی ابتلا یکی از والدین به یک بیماری ژنتیکی سابقه سقط مکرر یا ناباروری .

وجود سوابق قبلی از ابتلا   به معلولیت در فرد یا اعضای فامیل می تواند دلیلی برای نگرانی خانواده و مراجعه آنان جهت تشخیص علت معلولیت و یا محاسبه میزان خطر تکرار معلولیت در نسل آینده باشد.

 

 

 

 

 

گرد آوری : الهه غلامی کارشناس ارشد ژنتیک
 ( موسس مرکز ژنتیک رویانا)

مردان عقیم هم می‌توانند پدر شوند/ پیش بینی بیماری افراد از روی نقشه سلولی نوزاد

مردان عقیم هم می‌توانند پدر شوند/ پیش بینی بیماری افراد از روی نقشه سلولی نوزاد

مردان عقیم هم می‌توانند پدر شوند/ پیش بینی بیماری افراد از روی نقشه سلولی نوزاد

  معاون پژوهشگاه رویان در گفت وگوی تفصیلی با فارس:  
معاون پژوهشگاه رویان حرفهایی می‌زند که گویی سخن امروز نیست، حرفهای فرداست او از تولید اسپرم از سلول‌های بنیادین و امیدواری مردان عقیم به پدر شدن و نیز شناسایی عوامل بیماری‌های 60 سال بعد از روی نقشه سلولی نوزادان سخن می‌گوید.
 

 خبرگزاری فارس: مردان عقیم هم می‌توانند پدر شوند/ پیش بینی بیماری افراد از روی نقشه سلولی نوزاد  

شاید بتوان احمد وثوق را مغز متفکر پژوهشگاه رویان نامید. مردی که اکنون معاون پشتیبانی و خدمات تخصصی این پژوهشگاه است. او در جریان جزئیات تمام طرح‌های پژوهشگاه رویان است. مردی که می‌تواند به سؤالات مربوط به شبیه سازی، سلول درمانی، درمان ناباروری و … پاسخ دهد.
 
به همین منظور به سراغ این متخصص رادیولوژی و سونوگرافی رفتیم و از او در مورد آخرین وضعیت شنگول و منگول، طرح‌های در دست اجرای پژوهشگاه، درمان بیماری‌ها و ناباروری پرسیدیم و او به ما خبر نوه دار شدن شنگول و منگول را داد و گفت که امروز می‌توانند در پژوهشگاه رویان نوزاد مبتلا به تالاسمی را شناسایی کنند و حتی در شرایط هم می‌توان تالاسمی را درمان قطعی کرد.
 
او حتی از پروژه‌ای خبر داد که اگر به نتیجه قطعی برسد، مران عقیم نیز می‌توانند پدر شوند.
 
بخش اول از گفت‌وگوی 2 بخشی فارس با مغز متفکر پژوهشگاه رویان را در این قسمت می‌خوانید.
 
فارس: برای شروع از پروژه‌هایی که در پژوهشگاه رویان در دست اجرا است بگویید .چه خبر خوشی برای مردم دارید.

وثوق: پروژه‌های کنونی رویان در سطح بسیار ریز و علمی و در سطح مولکولی و سلولی در حال انجام است و خبرهای آن هنوز رسانه‌ای نیست و به درد جامعه عمومی نمی‌خورد. از آن تیپ کارهایی است که فقط در رقابت میان مراکز موثر است. بیشتر در جهت تایید کارهای قبلی یا بسترسازی برای کارهای آینده صورت می‌گیرد.

در حد کارهای بسیار پایه، مانند نقشه مولکولی، پی بردن به بعضی صفات پروتئین‌هاست که قابل طرح با مردم نیست اگر چه در محافل علمی دنیا قابل ارائه است و می‌توان با آن پز داد.
 
فارس: این بسترسازی که می‌گویید، برای چه منظوری در حال انجام است؟ 

وثوق: تمام تلاش ما این است که در نهایت دستاوردها به این بینجامد که ما بتوانیم اصل سلول را بشناسیم و تمام نکات ناشناخته آن برای ما نمایان شود و از این شناسایی به وظایف هرکدام از پروتئین‌هایی که در سلول‌ها وجود دارد پی ببریم و نقشی که آنها ایفا می‌کنند را بدانیم.

با شناسایی این پروتئین‌ها و عملکرد آنها ما می‌توانیم پیش‌آمدهایی که برای یک انسان قرار است رخ دهد را شناسایی کنیم. این پیش‌آمدها می‌تواند هم رخدادهای خوب در جهت تکامل بشر و افزایش سلامت باشد و هم رخدادهایی که ممکن است که موجب عوارضی برای انسان شود. به عبارت دیگر شناسایی استعدادهای مولکولی افراد در شکل گیری سلامت آینده آنها. یعنی اینکه آنها در آینده آیا بیمار می‌شوند یا خیر یا اینکه به چه بیماری مبتلا می‌شوند.
 
فارس: پیش بینی است یا درمان؟

وثوق: فعلاً پیش بینی است. یعنی نقشه پروتئینی سلول افرادی که مبتلا به یک بیماری هستند را ترسیم و آن را با افراد دیگر مقایسه می‌کنند تا تفاوت‌های آنها را متوجه شوند. ممکن است که این فرد بیمار تنها در یک مولکول یا فرد سالم تفاوت داشته باشد و این یک مولکول باعث شود که فرد، مبتلا به بیماری صعب‌العلاج شود و فرد فاقد این مولکول یا پروتئین هرگز مبتلا به آن بیماری خاص نشود.

فارس: پس فعلاً در حال بررسی راهکارهای شناسایی عامل بیماری‌ها هستید؟

وثوق: بله. علم دنیا به این سمت می‌رود که بتواند این عوامل را شناسایی کند که منجر شود به برداشتن قدم‌هایی برای پیشگیری.

یعنی اگر که به نقشه سلولی نوزادی که متولد می‌شود برسند، حدس می‌زنند که اگر 60 سال عمر کند، مثلاً به علت وجود یک نوع پروتئین خاص، دچار بیماری ریوی شود. بعد بیایند در آینده فکری کنند برای اصلاح این پروتئین معیوب.
 
فارس: یعنی ممکن است در صورت موفقیت، پروتئین‌های سلولی یک جنین طوری اصلاح شود که فرد بعد از تولد هرگز بیمار نشود؟

وثوق: این ژن درمانی قبل از تولد است و دانشمندان فعلاً تمرکزشان روی این مبحث نیست. الان کارهایی که در مورد جنین انجام می‌شود بیشتر درمان است؛ مثلاً اختلالات گوارشی او را جراحی و درمان می‌کنند.

اما اینها عوارض است که اتفاق افتاده و بعد درمان یا اصلاح می‌شود، بحثی که ما داریم این است که به عوامل این ناهنجاری‌ها پی ببریم و این عوامل را قبل از بروز بیماری برطرف کنیم.
 
اکنون دنیا در حال تلاش برای دستیابی به این علم است که در مواردی موفق شده و در مواردی هم به جایی نرسیده است. این نوعی از فعالیت است که اکنون انجام می‌شود و نوع دیگر هم به این نحو است که تفاوتی نمی‌کند. در هر زمینه‌ درمانی – سلول درمانی یا دارو درمانی- همه به این سمت حرکت می‌کنند که بهترین روش درمانی را به دست آورد. یکی بهترین وسیله جراحی را ابداع می‌کند، یکی بهترین دارو را درست می‌کند و ما هم به دنبال بهترین سلول با بیشترین کاربرد و کمترین عوارض هستیم.
 
این فعالیت‌ها خیلی علوم پایه‌ای شده است. مثلاٌ وقتی که بحث این می‌شود که ما بیاییم در ضایعات مغزی فعالیت‌هایی بکنیم که به درمان ام‌اس، پارکینسون و سکته‌های مغزی برسیم اینها مباحثی هستند که زیاد به درد رسانه‌ای شدن نمی‌خورد.
 
فارس: بالاخره مردم دوست دارند که اخبار خوب از پیشرفت علم کشور بشنوند.

وثوق: این مطالعات در دست انجام، ممکن است در آینده به نتایج بسیار خوبی برسد. به دستاوردهای خیلی خوبی نیز رسیده‌ایم اما این دستاوردها ممکن است برای عام مردم به علت پیچیده بودن مباحث علمی‌اش قابل فهم نباشد . ما دوست داریم که بیشتر خدماتی که قرار است به مردم ارائه شود را به آنها اطلاع رسانی کنیم تا کارهایی که روی لبه علم در حال انجام است.

فارس: با این حساب امکانش هست که انسانی متولد شود که به هیچ وجه بیمار نشود؟ مانند آنچه که در برخی فیلم‌های سینمایی در مورد سربازان دیده می‌شود.

وثوق: فعلاً همچین امکانی را نمی‌شود تصور کرد. به دلیل اینکه فعلاً تلاش بر شناخت عوامل بیماری‌ها است. به عبارت دیگر شاید ما تنها بتوانیم 100 عامل از هزار عامل بیماری‌ها را شناسایی کنیم و این عوامل ناشناخته بمانند و هیچ وقت نمی‌توان همچین تضمینی داد. چرا که تنوع بیماری‌ها و پروتئین‌های موثر در بروز آنها آن قدر فراوان است که بعید است کسی بتواند همچین ادعایی کند که من می‌توانم سبب تولد همچین انسانی شوم.

باید بگویم که قابل پیش بینی نیست در آینده چه بیماری‌هایی می‌خواهد بروز پیدا کند که تازه بشر به دنبال پیدا کردن عواملش باشد.
 
فارس: بحث تولید اسپرم از سلول‌های بنیادین به کجا انجامید؟

وثوق: ما ثابت کردیم که سلول‌های بنیادین قابلیت تبدیل به هر سلولی را دارند، از جمله اینکه ما موفق به تولید پیش‌سازهای اسپرم از سلول‌های بنیادین شدیم.

اسپرم تکامل یافته پیش‌سازهایی دارد؛ از یک مرحله‌ای سلول شروع می‌کند به تکامل تا تبدیل به اسپرم کامل شود. ما اکنون توانسته‌ایم که این پیش‌سازها را تولید کنیم. ولی هنوز هیچ کس نتوانسته یک اسپرم کامل را در دنیا تولید کند.
 
فارس: پس مردان عقیم امیدوار باشند که به زودی می‌توانند پدر شوند؟

وثوق: امیدواری هست که بتوانیم این مشکل مردان نابارور که مشخصاً مربوط به تولید اسپرم می‌شود را برطرف کنیم. اما باید تأکید کنم که نیازمند تحقیقات مستمر و زمانبر است و به سرعت نمی‌توان به آن دست یافت.

فارس: با این حساب خانم‌ها نیز می‌توانند از سلول‌های بنیادین خود اسپرم تولید کنند و از خود باردار شوند.

وثوق: همانطور که می‌دانید احتمال تولید هر نوع سلول از سلول‌های بنیادین وجود دارد و از نظر علمی این امر غیر محتمل نیست. اما چیزی که در مورد تحقیقات سلولهای بنیادین در ایران به خاطر شرع و اخلاق پزشکی و اسلامی و چه در کشورهای دیگر دنیا اساس است، پایبندی به تفاهمنامه ای است که تحقیق بر روی سلول‌های بنیادین از جمله آنهایی که منشاء آن جنین انسان است را منوط به رعایت اخلاق می‌کند.

نباید کار و تحقیقی انجام شود که با عرف اخلاق پزشکی در تضاد باشد و این کار نیز از جمله مواردی است که مراکز پزشکی به آن ورود پیدا نمی‌کنند.
 
فارس: درمان‌های ناباروری به کجا رسید؟

وثوق: در موضوع درمان‌های ناباروری به طور قطع و یقین همسطح پیشرفته ترین کشورهای دنیا در حال حرکت هستیم. هم از جهت تجهیزات، هم از جهت نوع درمان و هم از لحاظ وسایل مصرفی و محیط کشت و … به صورت خیلی معمولی در حال انجام است.

ضمن اینکه به اثبات رسیده است که متخصصان ایرانی ماهرترین افراد در درمان ناباروری هستند. در این زمینه نه تنها وابستگی به خارج از کشور نداریم، بلکه به وفور و فراوان خارجی‌ها به ایران می‌آیند تا ناباروری خود را درمان کنند.
 
فارس: شما در رویان چند بیمار خارجی دارید؟

وثوق: بهتر است بپرسد همین الآن چند زوج خارجی برای درمان در اینجا حضور دارند که من بگویم همین امروز بیش از 5 زوج خارجی با ملیت‌های مختلف برای درمان به رویان آمده‌اند. از کشورهای آسیای میانه، کشورهای عربی و حتی کشورهای دوردست.

فارس: چند درصد زوج‌های نابارور قطعی درمان می‌شوند و چند درصد آنها درمان پذیر نیستند؟

وثوق: درمان ناباروری با توجه به روش‌های کمکی که اکنون وجود دارد، تقریباً در دسترس است. ولی به یک استمرار و پشتکار نیاز دارد.

یعنی زوجین وقتی برای درمان مراجعه می‌کنند، برای درمان باید حوصله داشته باشند و زمان بگذارند تا هم مشکلشان مشخص شود و هم درمان مناسب آنها انتخاب داده شود.
 
بعد از اینکه روش درمانی انتخاب شد، شانس باروری در هر هر دوره درمان محدود است، یعنی این طور نیست که با یک بار درمان احتمال بارداری به 100 درصد برسد. بعضی زوج‌ها نیاز به تکرار درمان دارند و باید تحمل داشته باشند و هزینه آن را که گران هم هست، بپذیرند.
 
خب بعضی از زوجین به علت گرانی درمان، برای بار دوم و سوم مراجعه نمی‌کنند و از بارداری ناامید می‌شوند.
 
اکنون درصد کمی هستند که امکان باروری آنها صفر است. آن دسته از مردان عقیمی که عقیم بودن آنها برگشت پذیر نباشد و گرنه با کمترین استعداد باروری امکان فرزندآوری وجود دارد.
 
فارس: درمان ناباروری تحت پوشش بیمه نیست؟

وثوق: خیر. امیدواریم که سازمان‌های بیمه گر با توجه به سیاست‌های افزایشی جمعیت کشور پای کار بیایند و با توجه به ابلاغ سیاست‌های کلی نظام سلامت از سوی مقام معظم رهبری، درمان‌های ناباروری هم تحت پوشش بیمه قرار بگیرد.

 
منبع: خبرگزاری فارس

استرس چه اثراتی بر اسپرم مردان می گذارد

استرس چه اثراتی بر اسپرم مردان می گذارد

استرس چه اثراتی بر اسپرم مردان می گذارد

 سلامت نیوز: به گفته یک روانشناس، تحقیقات علمی نشان می‌دهد استرس منجر به کاهش تعداد اسپرم‌های حاوی کرموزم‌های Y می‌شود. بنابراین در شرایط استرس احتمال دخترزایی بیشتر است. همچنین آلودگی هوا و کمبود اکسیژن موجب بیماری‌های قلبی و مرگ می‌شود که وجود این عوامل با سیاست‌های افزایش جمعیت در تضاد است.


امیرمحمد شهسوارانی با اشاره به اینکه استرس تعادل درونی بدن را برهم می‌زند اظهار داشت: هر عاملی که منجر به تغییر در وضعیت تعادل درونی بدن شود استرس است.
او افزود: استرس می‌تواند موجب افزایش وزن ‌شود. تعادل درونی یا هموستازی به معنی ثابت نگه داشتن است و استرس موجب می‌شود تعادل درونی به هم ریخته شود و در این حالت بدن تلاش می‌کند تا به حالت اولیه بازگردد. بنابراین، غدد هیپوفیز، هیپوتالاموس، فوق کلیوی و برخی ارگان‌های بدن برای برگشتن بدن به حالت هموستازی درگیر می‌شوند.

این متخصص حوزه بهداشت روان، «یکه خوردن» را یکی از عوامل ایجاد تنش عنوان کرد و ادامه داد: ترساندن دیگران و شوکه کردن می‌تواند آنها را در معرض سنکوپ قرار دهد. به همین جهت است که اکنون آمار سازمان جهانی بهداشت سن ابتلا به سکته قلبی را حدود 55 سال اعلام کرده است در حالی که وزارت بهداشت کشور از 35 سال سخن می‌گوید.

او همچنین یادآور شد: مشکلات اقتصادی و اجتماعی، آلودگی صوتی، ترافیک و نبود زیرساخت‌های کافی برای جمعیت فعلی از عوامل تولید استرس هستند.

این متخصص حوزه بهداشت روان با بیان اینکه اکثر رژیم‌های غذایی تعادل درونی بدن را بر هم می‌زنند، گفت: علت اینکه بیشتر رژیم‌های غذایی مؤثر واقع نمی‌شوند این است که به تعادل درونی بدن توجه نمی‌شود. وقتی تعادل درونی به هم ریخته می‌شود بدن دچار شوک شده و حتی نتیجه عکس نیز می‌دهد برای همین است که افراد موقع پیروی از رژیم‌های غذایی تحریک‌پذیر می‌شوند و رفتار افراد مبتلا به استرس را نشان می‌دهند.

وی افزود: علت اینکه بسیاری از افراد نمی‌توانند وزن خود را پس از رژیم غذایی ثابت نگه دارند این است که بدن دچار شوک شده است، از طرفی وزنی که طی 10 سال افزایش پیدا کرده است نباید طی 2 یا 3 ماه کاهش پیدا کند. تحقیقات علمی نشان می‌دهد هر فردی مجاز است ماهانه حداکثر یک یا دو کیلو وزن کم کند و در نهایت در سال باید 12 کیلو کاهش وزن داشته باشیم.
شهسوارانی تأکید کرد: کاهش شدید وزن موجب می‌شود بدن دچار ادراک قحطی شود و تمام تلاش خود را به کار گیرد تا وزن از دست رفته را جبران کند بدون اینکه بداند آیا این راهکار برای بدن خوب است یا خیر.
وی به عنوان راهکاری برای مقابله و مداخله در روند استرس، کسب اطلاع از چیزهایی که تعادل بدن را بر هم می‌زنند ضروری دانست و افزود: برای اینکه تعادل را به نقطه مطلوب برسانیم باید کاری کنیم تا بدن واکنش منفی نشان ندهد. این کار، آلوستازی نامیده می‌شود که نحوه رسیدن به هموستازی یا تعادل درونی را مشخص می کند.
او اضافه کرد: در آلوستازی پیش‌بینی می‌کنیم و متناسب با آن رفتار انجام می‌دهیم، در مورد رژیم‌های غذایی وقتی غذا به بدن نمی‌رسد پیش‌بینی می‌کنیم که گرسنه می‌شویم و دچار کاهش مواد غذایی خواهیم شد. متأسفانه اکثر افراد برای درمان چاقی به روانشناس مراجعه نمی‌کنند در حالی که درمانگاه‌های درمان چاقی در کشورهای پیشرفته به گونه‌ای است که پزشک، متخصص تغذیه، روانشناس و متخصص تربیت بدنی به صورت گروهی به درمان می‌پردازند. استفاده از نظرات روانشناس در پیروی از رژیم غذایی به دلیل پیدا کردن عوامل استرس‌زا و تأثیر آن بر افزایش وزن است.

منبع:تابناک

 

تأثیر تغذیه مادر قبل از بارداری بر روی جنین

تأثیر تغذیه مادر قبل از بارداری بر روی جنین

تأثیر تغذیه مادر قبل از بارداری بر روی جنین

 به گزارش گروه دانستنی‌های خبرگزاری فارس، با توجه به مطالعه‌ای که توسط محققان دانشکده بهداشت لندن انجام شده است سلامت کودک قبل از لقاح آغاز می‌شود و تغذیه مادر و سلامت مادر در سلامت کودک تأثیر می‌گذارد.


محققان به تازگی مشاهده کرده‌اند سلامت کودکان به وضعیت بهداشت و تغذیه مادران بستگی دارد و رژیم غذایی نقش مهمی در دوران قبل از بارداری و زمان بارداری ایفا می‌کند.

بین سال‌های 2009 و 2011 محققان نمونه خون 167 زن باردار که ساکن منطقه‌ای روستایی در گامبیا بودند را گرفتند؛ این منطقه یک محیط ایده‌آل برای تجزیه و تحلیل و بررسی تأثیر رژیم غذایی روی زنان است.

وجود دو فصل بسیار متمایز (فصل بارانی و فصل خشک) و وابستگی به مواد غذایی محلی شرایط را برای مطالعه عینی ایجاد کردند؛ فصل بارانی سرشار از سبزیجات و ویتامین است برخلاف فصل خشک که موادغذایی متنوع کمتر است.

نتایج این مطالعه نشان داد که تغذیه مادران تأثیر زیادی در ژن کودکان آن‌ها دارد به ویژه از طریق یک فرآیند ژنتیکی به به نام متیلاسیون که یک فرآیند بیوشیمیایی است و موجب رشد و نمو می‌شود؛ این فرآیند یک ژن خاص و پایدار است و نقش کلیدی در جنین و رشد آن دارد.

به گفته «آندریو پرنتیس» یکی از نویسندگان این مطالعه نتایج حاکی است که ویژگی و جهش ژنتیکی را می‌توان با کمبود مواد مغذی تحت تأثیر قرار داد و این می‌تواند به عواقبی جدی منجر شود؛ از این رو اهمیت یک رژیم غذایی سالم و متعادل، قبل و در دوران بارداری بسیار اهمیت دارد.
 
منبع: خبرگزاری فارس